MS verander je niet. Maar je verhouding tot MS – dat wél. Hier leer je wat er in je zenuwstelsel gebeurt, in taal die voelt als een gesprek, niet als een medisch dossier.
ForwardJuntos verbindt persoonlijke ervaring met inzicht in het zenuwstelsel, om bewustwording en gerichtere vooruitgang mogelijk te maken.
ForwardJuntos begon met een eenvoudige gedachte:
Ook wanneer het leven onverwacht verandert, is vooruit bewegen nog steeds mogelijk.
Na de diagnose multiple sclerose (MS) ontstond de wens om ervaringen om te zetten in iets positiefs — door beweging, uitdagingen en samenwerking te gebruiken om bewustwording te creëren rond neurologische gezondheid.
ForwardJuntos is een groeiend platform waar verhalen, projecten en mensen samenkomen.
forwardjuntos.nl — de flow
Van laesie naar inzicht —
en van inzicht naar impact.
Stel je voor: een elektriciteitskabel waarvan de isolatielaag op één plek beschadigd raakt. Het signaal bereikt zijn bestemming — maar trager, waziger, soms helemaal niet. Dat is een laesie.
Bij MS valt je immuunsysteem de myelineschede aan — de beschermende laag rond je zenuwvezels. Op die plek ontstaat een laesie: een klein litteken in je hersenen of ruggenmerg dat de informatiedoorstroming verstoort.
“Mijn MRI toonde drie laesies. Ik wist niet wat ik zag. Niemand legde het uit. Dit was het moment dat ik besloot: dit gaat veranderen.” — Dominique Hermans, oprichter ForwardJuntos
Je hersenen zijn een netwerk van snelwegen. Een laesie is een wegafsluiting. Welke weg geblokkeerd is, bepaalt wat je voelt — niet de grootte van de schade, maar de locatie.
Zenuwbanen verbinden hersendelen met je lichaam. Een laesie in de motorische baan beïnvloedt beweging. Eén in het cerebellum raakt balans en coördinatie. Eén in de oogzenuw verandert je zicht.
Dit is waarom twee mensen met MS zo verschillend kunnen functioneren — zelfs met vergelijkbare MRI-beelden. Het gaat niet om het aantal laesies, maar om wélke banen ze raken. De kaart van jouw MS is uniek.
Energie die halverwege de middag verdwijnt. Benen die trager reageren. Een dag waarop alles net iets meer moeite kost. Dat zijn geen zwakheden — het zijn signalen van een verstoorde baan.
Functieverlies bij MS is zelden plotseling en totaal. Vaker is het subtiel: meer inspanning nodig voor dezelfde taak, gevoeligheid voor warmte (het Uhthoff-fenomeen), cognitieve vertraging — de “MS-mist”. Je lichaam compenseert, maar dat kost energie.
Uhthoff is geen relaps. Er ontstaan geen nieuwe laesies. Het is functionele verstoring, geen structurele schade — maar het kan heel ontwrichtend aanvoelen. Als je dit patroon eenmaal herkent, kun je er rekening mee houden. Dat is vaak het enige wat er te winnen valt, en het is meer dan het klinkt.
“Ik ben altijd moe” betekent iets anders als je weet dat moeheid bij MS neurologisch is — niet psychologisch. Het is geen luiheid. Het is een zenuwbaan die harder werkt voor hetzelfde resultaat.
Vermoeidheid, pijn, balansproblemen, geheugenklachten — elke klacht heeft een verhaal. Als je dat verhaal kent, verandert je verhouding tot de klacht. Je kunt beter uitleggen wat je meemaakt. Je kunt beter prioriteren. Je kunt beter herstellen.
“Op de Ventoux had ik exact dit inzicht nodig. Niet doorzetten óndanks MS — maar bewegen mét MS. Dat is het verschil.” — Dominique, KlimmentegenMS 2026
Inzicht verandert niets aan de laesies. Maar het verandert alles aan hoe je ermee leeft. Dat is de kern van ForwardJuntos — en de reden dat deze flow bestaat.
Als je begrijpt wat een laesie doet, welke baan verstoord is, hoe dat jouw functie beïnvloedt en welke klachten daaruit volgen — dan heb je iets wat de meeste mensen vlak na diagnose niet hebben: context. En context geeft regie.
Ik bouw op dit moment aan een applicatie die op precies dit model voortbouwt: een plek waar je deze vijf stappen zelf kunt doorlopen, in je eigen tempo. Hij is nog niet klaar en hij heeft nog geen naam. Zodra er iets te proberen valt, staat het hier.
Iedere persoon heeft een unieke combinatie van deze stappen.
Daarom is geen enkele ervaring hetzelfde — maar wel te begrijpen.
Herstel
Veerkracht
Op zoek….
naar praktische manieren om herstel en lichaamsbeweging te bevorderen
voor mensen die leven met neurologische aandoeningen.
Van eenvoudige hulpmiddelen tot trainingsroutines:
deze projecten zijn gericht op veerkracht en actief blijven.
Inzicht
Bewustwording
Forward Juntos….
heeft als doel het bewustzijn te vergroten over neurologische
gezondheid en aandoeningen zoals multiple sclerose.
Door middel van verhalen en betrokkenheid van de
gemeenschap draagt het project bij aan een breder begrip.
Uitdaging
Groei
De beklimming….
van de Mont Ventoux, op 25 mei 2026, belichaamt de geest van Forward Juntos: kleine stapjes vooruit, doorzettingsvermogen en geloof in vooruitgang.
Wat ik er het mooiste aan vind kwam pas maanden later –> het geld dat we samen op die berg hebben opgehaald staat als financier onder een wetenschappelijk artikel dat mij liet zien dat ik ergens naast zat.
Hersenziekten verlopen bij iedereen anders omdat genetische aanleg, hersennetwerken, immuunreacties en leefomgeving op een unieke manier samenkomen. Door deze factoren te combineren, zoals in de Neurogenomics Database, ontstaat een veel completer en persoonlijker begrip van ziekte.
Netherlands Neurogenomics Database
Dit betekent dat dezelfde diagnose bij verschillende mensen tot een totaal ander ziekteverloop kan leiden.
Nieuwe initiatieven zoals de Netherlands Neurogenomics Database (NND) proberen deze complexiteit beter te begrijpen door klinische gegevens, hersenweefselonderzoek en genetische informatie met elkaar te verbinden.
Door deze integrale benadering ontstaat een completer beeld van hersenziekten, waarbij niet alleen gekeken wordt naar de ziekte zelf, maar naar het unieke profiel van ieder individu.
Dit sluit aan bij mijn eigen zoektocht: niet alleen begrijpen waar laesies zich bevinden, maar ook waarom de ziekte zich op een bepaalde manier ontwikkelt — en waarom dat voor iedereen anders is.
Deze website bevat persoonlijke inzichten en is geen medisch advies. Raadpleeg altijd een arts voor medische vragen of beslissingen. Deze website is een persoonlijke verkenning van MS en de onderliggende wetenschap. Waar mogelijk stem ik mijn interpretaties af met medische professionals om de informatie zorgvuldig en correct te houden.
Schrijf me
Deze site is uit een keukentafel ontstaan en niet uit een organisatie. Als er iets is blijven hangen — een vraag, een herkenning, of iets wat volgens jou niet klopt — dan hoor ik dat graag. Ook, en misschien vooral, dat laatste.
- Leef je zelf met MSOf ken je iemand die net de diagnose heeft gekregen. Je hoeft geen reden te hebben om te schrijven.
- Ben je naaste, partner of ouderMeekijken is soms zwaarder dan mensen denken. Ook daarvoor is deze deur open.
- Werk je in onderzoek of zorgZie je een fout, of een aanname die niet houdbaar is — zeg het me. Dat is het nuttigste wat je kunt doen.
hello@forwardjuntos.nl Nederlands, English, español
Achter dit adres zit één mens, die zelf met MS leeft. Dat betekent dat een antwoord soms even duurt — op sommige dagen gaat het nu eenmaal langzamer. Het komt wel.
Twee dingen, om je te beschermen.
Zit je met iets wat niet kan wachten, bel dan je huisarts of je MS-verpleegkundige — niet mij.
En stuur me geen uitslagen, scans of medische gegevens. Niet omdat het me niet interesseert, maar omdat dat gegevens zijn die zorgvuldig bewaard horen te worden en mijn mailbox daar de plek niet voor is. Vertel gerust je verhaal in je eigen woorden — dat is genoeg.
Wat je me schrijft blijft bij mij. Ik plaats niets op deze site zonder dat ik het je eerst heb gevraagd.
Dominique · ForwardJuntos